20% Sulfadiazinum+4% Trimethoprim Iniectio

Description:

Compositiones:

Sulfadiazine 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Stipare:50ml, 100ml

Testimonium:GMP & ISO

Sample:Praesto

Service:OEM & ODM, bonum post servitium

 

 


MALITIA Price US $0.5 - 9,999 / Piece
Min.Order Quantity 1 Piece/Picies
Facultates copia (X) Piece / Mass per mense
Terminum solucionis T/T, D/P, D/A, L/C
camelis pecus caprae porcos ovis

Product Detail

Turba Profile

Product Tags

Active Ingredient

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimethoprim 4.00% w/v

Pharmacologica actio

Sulfadiazinum est sulfa medicamento mediocriter efficax ad usum systemicum et est agens latum-spectrum bacteriostaticum.Eius mechanismus actionis est quia structurae similis est acido p-aminobenzoico (PABA) et cum PABA contendere potest in synthasi dihydrofolatae in bacteria agere, quo minus PABA adhibetur ut materia rudis ad synthesinandam tetrahydrofolatam quae ab bacteria requiritur. inhibentes Synthesis dapibus bacterial effectum antibacterial ludit.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Indlcation

Solutio haec Injectabilis indicatur in tractatione infectionum systemicarum causatorum vel organismi sensitivi ad Trimethoprim: permixtionem Sulfadiazinam.Spectrum actionis comprehendit organismos Gram-positivos et gram-negativos quos possidet: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dosis et administrationis

telae per iniectionem tantum.

Pecus: Suadeo dosis rate est 15 mg rerum activarum per kg pondus corporis (I ml per 16kg pondus corporis) per injectionem intramuscularem vel tardum intravenosum.

Equorum: Suadeo dosis rate est 15 mg rerum activarum per kg pondus corporis (I ml per 16 kg pondus corporis), per infusionem intravenosum tardum.

Canes et Feles: Suadeo dose rate est 30mg de rebus activorum per kg pondus corporis (1 ml per 8 kg pondus corporis).

Contraindications

Iniectio non aliter quam commendatis itineribus dari debet.

Non ministretur intraperitone, intra - arterialiter vel intrathecaliter.

Animalibus non administrant sensitivam sulphonamidis notam, gravem hepatis parenchymatis laesionem vel dyscrasiam sanguinis.

Admonitiones speciales

1 Ad administrationem intravenarum productum corpus temperatum calefieri debet et tardius injectum tam longo tempore quam rationabiliter practico.

2 Inter initia intolerantiae iniectio intermitti debet et inpulsa curatione initiari.

Adaequata aqua bibens in curationis effectu praesto esse debet producti.

recessus Tempus

Pecus: cibus - XII diebus

Lac - dies IV.

Repono

Protege a directo solis ac reponunt infra 30℃.


  • Previous:
  • Deinde:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.

    Veyong (2)

    Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.

    HEBEI VEYONG
    Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.

    VEYONG Pharma

    Related Products