4% Gentamyclin sulphate iniectio
Indicium
Aspectus:Hoc productum est hyalinum vel flavescens vel flavescens, liquidum perspicuum.
Pharmacologica actio:PharmacodynamicGentamycinest aminoglycosida antibiotica cum effectu antibacterial in variis bacteria gram-negativa (qualia Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, etc.) et Staphylococcus aureus (inclusa β-lactamase modos producens).Pleraque cocci (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis, etc.), bacteria anaerobica (Bacteroides vel Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia et fungi huic producto repugnant.
Pharmacokinetica:Effusio celeris et perfecta post iniectionem intramuscularem.Concentraciones apicem intra 0,5 ad 1 horam perveniunt.Bioavailability excedit 90% pro injectione subcutaneo vel intramusculari.Maxime per filtrationem glomerulares et rationes 40% ad 80% dosis administrati redduntur.Eliminatio dimidia vitae post iniectionem intramuscularis est 1.8 ad 3.3 horae in equis, 2.2 ad 2.7 horae in vitulis, 0.5 ad 1.5 horae in canibus et felibus, horae 1, in vaccis et porcis, 1 ad 2 horae in cuniculis, et 2.3 ad 3.2. horas in ovibus, bubalos, iumenta et lacticiniis capris.
Interationes medicamento:
(1) Coniunctio Gentamycini cum tetracyclino et erythromycin potest habere effectum contrariam.
(2) In compositione cum cephalosporinis, dextranis, potentiis diureticis (ut furosemide, etc.), et erythromycin, ototoxicitas huius producti augeri potest.
(3) Musculus osseus relaxantes (ut chloridi succinylcholini, etc.) vel medicinae cum hoc effectu augere possunt effectum interclusionis neuromusculares HUMIRA.
Actio et usus
Aminoglycoside antibiotica.Infectiones enim gram-negativae et positivae bacteriales.
Dosis et administrationis
(1) Ototoxicity.Saepe damnum vestibularis in aure causat, quod aggravari potest cumulum medicamentorum modo pendente continenter administratum.
(2) Aliquando motus allergicos.Felium sensitivo sunt, constantes nauseam, vomitum, salivam et ataxia causare possunt.
(3) Princeps doses neuromusculares obsidionem causare potest.Mortes accidentales saepe occurrunt post anesthesiam generalem in processibus chirurgicis in canibus et felibus, cum penicillinis ad impediendam infectionem.
(4) Sit nephrotoxicity convertitur causa.
Cautiones
(1) Gentamycin in compositione cum β-lactam antibioticis adhiberi potest ad infectiones graves tractandas, sed in vitro mixtus repugnat.
(2) In compositione cum penicillino, hoc productum habet effectum synergisticum in streptococci.
(iii.) Depressione respiratoriae habet et intravenously non injicienda.
(4) Contrarium in compositione cum tetracyclino et erythromycino fieri potest.
(5) Compositum cum cephalosporins nephrotoxicitatem augere potest.
recessus tempus
Porcus, vacca et oves per XL dies.
Repono
Signata et in caliginoso loco frigido condita.
Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.
Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.
Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.