XV% amoxicillin iniectio
.png)
.png)
.png)
.png)
Indicium
Amoxicillin iniectioest suspensio denique particulas. Post stans, et bysso particulas descendat et facti uniformis off-album suspensionem post commotionem. [Pharmacological actio] Amoxicillin inhibits in synthesim de bacterial cell murum, ut Bacteria in incrementum Phase celeriter facti sphaeroides et rumpatur et lyse bacteria. Est bonum pro variis Streptococcus, penicillinase, non-producendo Staphylococcus, clostridium et aliis gram-positivum Bacteria, et Pasteurella, Mannheimia Hemolyticus, Europe, Coli, Salmonheimia et alia Gram-negativa bacteria. Et antibacterial actio.
Post intramuscular iniectio in porcos et iumenta et bioavailability est LX% ad C% et apicem plasma concentration of 1.5 ad 4.5 μg / ml ad I ad III horas post iniectio. Post porcos et boves infusum cum hoc productum, sanguis medicamento concentration supra mic90 esse servetur pro XXXVI horas et LXXII horis, respectively. Post repetita injections (XLVIII horas inter duo injections), pharmacokinetic parametri sunt firmum et non est cumulus effectus. Est maxime excernitur per renes in activae forma.
Medicamento interationes Macrolides, sulfonamides et tetracycline antibiotics inhibere bacterial dapibus synthesis. Simultaneous usum horum antibiotics potest reducere bactericidal effectus Amoxicillin.
Indicia, quod est usus ad infectio Gram-positivum Bacteria et Gram-negans bacteria per Amoxicillin-sensitive Bacteria in porcos et iumenta.
Dosis et Administration
Calculus initus ut Amoxicillin. Intramuscular iniectio: unum dose, XV mg pro sus et iumenta ad invicem I kg corporis pondus. Alius iniectio potest datum post XLVIII horas, si opus.
Cautiones
(I)XV% amoxicillin iniectiocontraindicated in animalibus allergic ad penicillins.
(II) Non contraindicated in affectata animalia cum gravibus renalis insufficientiam.
(III) excutite bene ante usum.
(IV) Non plus XX ml per iniectio site.
Adversa reactiones
Administration huius productum potest ducere allergic phaenomena et occasionally gravibus allergic profectae (ut anaphylactic inpulsa).
Recessum tempus
XVI diebus pro iumentis, XX diebus pro porcos et III dies pro abstinentia periodum.
Repono
Signatum et condita in refrigerium est.
Hebei veyong pharmaceutical Co., Ltd, erat statutum in MMII, sita in Shijiazhuang urbem, Hebei provinciam, Sina, deinde ad caput Beijing. Ea est magna GMM-certified VETERINARIUS ENTERIPRISE, cum R & D, productio et Sales VETERINARIUS APIS, Praeparata, premixed feeds et feed additives. Ut Provincialis Technical Center, Veyong constituit in novam R & D System pro nova VETERINARIUS medicamento, quod est nationaliter notum technicae innovation secundum VETERINARIUS Enterprise, sunt LXV technica professionals. Veyong habet duas productionem bases: Shijiazhuang et Ordos, de quibus Shijiazhuang basi opercula in area 78.706 M2, cum XIII API, et XI Production Productio, Premix, PRESTATUS, Bolus, Pesicid disinfectant, rectae. Veyong praebet apis, magis quam C own- label apparatu, et OEM & ODM Service.
Veyong attaches magni momenti ad administratione EHS (environment, salutem & salus) systema, et adeptus est ISO14001 et Ohsas18001 testimoniales. Veyong est enumerantur in opportuna emergentes Industrial conatibus in Hebei provinciae et can continua copia products.
Veyong statutum est completum qualitas administratione ratio, adeptus est ISO9001 Certificate, Sinis GMP Certificatorium, Australia APVMA GMP CEP CEP certificatorium, et US FDE. Veyong habet professional quadrigis de Registerationis, Sales et technica Service, nostri comitatu lucrata confidunt et subsidium a numerosis customers per optimum productum qualis, summus qualitas pre-venditio et post-venditionesque servitium, gravi et scientific administratione. Veyong fecit diu terminus cooperante cum multis internationally nota animal pharmaceutical conatibus cum products exportata ad Europam, Meridionalis America, Medius Oriente, Africa et regiones, etc.
