33.3% Sulfadimidine Sodium Iniectio
Compositio
Solutio singulae ml : sodium sulfadimidine : 333 mg
Pharmacologia et Toxicology
Productum hoc est medicamentum sulfonamideum antibacterial, spectrum antibacterial sulfadiazini simile est, et contra non-enzyme-faciens Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteriaceae, Neisseria gonorrhobacteriaceae, Neisseria gonorrho. et Haemophilus influenzae effectus antibacteriales habent.Nuper tamen resistentia bacteria huic producto aucta est, praesertim Streptococcus, Neisseria et bacteria Enterobacteriaceae.
Actio antibacterialis mechanismi huius producti similis est in structura cum acido p-aminobenzoico (PABA), quod cum PABA contendere potest in synthasi dihydrofolatae in bacteria agere, quo minus PABA adhibetur ut materia rudis ad componendum acidum folicum, quod requirit. bacteria et metabolismi reducendo Moles tetrahydrofolati activae, et haec necessaria est ad bacteria ad synthesinendam purinam, thymidinem et deoxyribonucleicum acidum (DNA), sic incrementum et reproductionem bacterii inhibentes.
Indicia
Nam moderatio contagionum bacterial et protozoal in pecoribus et gallinis.Sulfadilimine plurimum valet contra amplis organismis bacterial, protozoale et quibusdam organismis rickettsial.Coccidiosin , septicemiam , pneumnia et enteritis ( salmonella , pasteurel-la , E. coli ) in pecoribus et vitulis , necroticis enteritis in porcis , coccidio-sis , ricinum febris in ovis et agnis , coryza , cholera volucri , coccidio - . sis in gallinis lepores.
Dosis et Administration
Equos , pecudes , camelos ;
XV ad XXX ml per L kg corporis pondus
Oves .caprae , porci , canes et feles :
1.5 ad 3 ml per 5 kg corporis pondus
Gallinae et lepores:
0,3 ad 0,6 ml per kg pondus corporis
cautiones
— Sulfadimidine ad vaccam lactantem non uteris .
- ne Sulfadimidine plus quam 5 continuos utere
Modus agendi et notae
recessus tempus
Obviam :15 diebus .
Repono
Copia infra 30℃ in loco sicco frigido munito a luce et calore
Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.
Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.
Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.