25% Tilmicosin Oralis Solutio pro pullo
.png)
.png)
.png)
.png)
Compositio
100ml continet 25g Tilmicosin.
Pharmacologica actio
Pharmacodynamica Teicoplanin est semisynthetica macrolide antibiotica animalibus dicata.Mycoplasma enim, effectus antibacterial cum tylosino similis est, et bacteria sensitiva gram-positiva sunt Staphylococcus aureus (inclusa penicillin-repugnans Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria putrefaciens, Portun. emphysematosus.Bacteria sensitiva gram-negativa includunt Haemophilum, meningococcum et Pasteurellam.tylosin contra Actinobacillum pleuropneumoniae, Pasteurella et Mycoplasma bovis est vehementius.Nonaginta quinque centesimas cantus haemolyticae Pasteurellae huic uberi obnoxii sunt.
Pharmacokinetica
Solutio tilmicosin post administrationem oris celeriter absorbetur et valido texturae acumine et magno volumine distributionis insignitur (maior quam 2 L/kg).Concentratio in pulmone alta est, eliminatio dimidia vita ad 1 ad 2 dies pervenire potest, et efficax intentio plasmatis diu conservatur.
Medicamento interactiones
(1) Tilmicosin eandem scopum habet ac alios macrolides et lincosamines et simul utendum non est.
(2) compositum cum β-lactamis contradictionem ostendit.
tempus recedere
27days ante caedem.
Non ad usum in pecoribus lacticiniis admissura, vel in quibusvis pecoribus primis XLV diebus praegnationis (vel primo XLV diebus, evulsis tauro) ;
Actio et usus
Macrolide antibiotica.Usus est ad curationem morborum respiratorii pulli per Pasteurella et Mycoplasma.
Dosis et administrationis
Mixta potus: 0.3 ml per 1 L aquae pullos.Ad III dies.
Adversa profectae
Effectus toxicus huius producti in animalibus maxime est systema cardiovascularium, quod tachycardia causare potest et contractilitatem debilitari.
Cautiones
Solutio oralis tilmicosin contraindicata est in impositione gallinarum tempore.
recessus Tempus
pullos per dies XII.
Repono
Condite in signata conditione, a luce protecta.
Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.
Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.
Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.
