Vitaminum E + Sodium Selenitis Iniectio

1. nomine medicinae productum ad VETERINARIUS usum;

nomen artis medicinalis productum: Vit E-selenitis iniectio

2. Forma dosis - solutio pro iniectio.

Vit E-selenitis iniectio in 1 ml continet medicamenta activa: selenium (in forma sodii selenitis) - 0.5 mg et vitaminum E- 50 mg, et excipientes: polyethylene-35-ricinolum, alcohol benzyl et aqua ad injectiones.

3. Respectu medicamento est liquidum hyalinum vel subflavum in lucem traductum opalescens.

Vita fasciae, sub condicionibus repositionis in sarcina clausi corporis fabrica, a die productionis est III annos, post utrem - 14 dierum aperiens.

Prohibetur medicamento Vit E-selenitis injectione uti post expletum.

4. Repone productum medicinale in sarcina clausa fabrica, separatim a cibo et cibario, in loco a directo solis munito ad temperiem 4°C ad 25°C.

5.Vit E-Selenitis iniectio e longinquo infantium condi debet.

6.Vit E-Selenitis iniectio sine praescriptione VETERINARIA dispensatur.

II.Pharmacologica proprietatibus

1.Vit E-Selenitis iniectio refert ad apparatum vitamminum microelement complexum.Vitaminum E et selenium in corpore animalium defectu compensat.

Selenium e corpore per 75% in urina et 25% in faecibus excernitur, Vitaminum E in bile excernitur et in modum metabolitae in urina.

2. Vit e-selenitis iniectio, secundum quantitatem immutationis corporis, pertinet ad substantias ignobiles.In gustatu commendatis bene ab animalibus toleratur, localem non habet irritationem et effectum sensitivum

III.Applicationem procedure

1.Vit E-Selenitis iniectio adhibetur ad praecavendam et curationem morborum per defectum Vitaminum E et selenium (morbus musculi albi, myositis traumatica et cardiopathia, dystrophia iecoris toxici), necnon in adiunctis accentus et stressful, reproductio et foetus evolutionis imminuta, retardatio incrementum. et pondus insufficiens quaestus, morbi infectiosi et parasitici, vaccinationes praecaventiae et decoctionis, veneficii cum nitratis, metallis gravibus et mycotoxis.

2. Contradictiones usui sunt singulae hypersensivitatis animalium ad selenium, vel nimia selenium contenta in cibo et corpore (morbo alcalino).

3. Cum medicamento iniectione Vit E-selenitis operando, regulas generales sequi debetis cautiones propriae valetudinis et salutis providendi cum medicamentis operando.

4. Ad gravidas et lactantes animalia, medicamenta caute adhibentur per visum VETERINARIUS.Ad pullos, medicamentum ad indicia caute adhibenda, veterinario moderante.

5. Medicamentum animalibus intramuscularly vel subcutanee (equis tantum intramuscularibus) ad proposita prophylactica 1 tempus in menses 2-4 ministratur, ad medendi causa 1 tempus in 7-10 diebus 2-3 temporibus in dose: animalibus adultis: 1 ml. per 50 kg corporis pondus;iumenta boum 0,2 ml per 10 kg pondus corporis;canes, feles, furia animalia: 0.04 ml per 1 kg corporis pondus.

6. Ad facilitatem administrationis parvorum voluminum medicamento, aqua sterilis vel saline dilui potest et permisceri.

7. Cum medicamentis utens Vit E-Selenitis iniectio secundum instructiones ad usum, latus effectus et inpedimenta non stabilita sunt.

8. In casu injectionis hesi Vit E-selenitis, effectus toxici possunt contingere, ut dosis uni animali non excedat: nam equi - 20 ml;vaccae -15 ml;oves, caprae, porcos — 5 ml.

9. In casu hesi in animalibus, ataxia, dyspnoea, anorexia, dolor abdominis (stridor dentium), saliva, cyanosis membranarum mucosarum visibilium, et interdum cutis, tachycardia, sudor crescit, corporis temperamentum decrescit.Allii odoris exhalatus aer idemque odor pellis.In ruminantibus, hypotensio et expiatione ventris praecellenti.In sues, canes et feles - vomitus, oedema pulmonis.

10. Si excipiendo unam vel plures bibat pharmaci, applicatio peragitur secundum eundem schema, secundum hanc Instructionem.

11. Caedes pecorum ad escam porcorum et pecudum non prius quam XIV dies datur, et pecoris non maturius quam.

12. 30 dies post administrationem intramuscularem vel subcutaneam medicamento.Carnes animalium ante determinatas periodos vehementer necatorum ante expletum usum animalium carnivorae alendis sunt.

Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.

Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.

Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.