Vitaminum E + sodium selenite iniectio

I. Nomen medicinales productum ad VETERINARIUS Use:

Trade nomen medicinae productum: vit E-Selenite Iniectio

II. Dosis Forma - Solutio iniectio.

Vit E-Selenite injection in 1 ml contains as active ingredients: selenium (in the form of sodium selenite) – 0.5 mg and vitamin E – 50 mg, and as excipients: polyethylene-35-ricinol, benzyl alcohol and water for injections.

III. In specie, medicamento est colore vel leviter flavo liquidum opalescent in traducitur lucem.

PLUTEUM Vita, ad repono conditionibus in fabrica scriptor clausa packaging, is III annos a date ex productio, post aperire utrem - XIV diebus.

Est vetiti utuntur ad medicamento vit e-selenite iniectio post expirata.

IV. Store in medicinalibus productum in fabrica scriptor clausa packaging, seorsum a cibo et pascuntur, in loco protected a dirige solis ad temperatus IV ° C XXV ° C ° F.

5.vit E-Selenite Iniectio debet reposita de semoto liberorum.

6.vit E-Selenite Iniectio est dispensetur sine VETERINARIUS praescriptio.

II. Pharmacological proprietatibus

1,vit E-Selenite Iniectio refers to complexu Vitaminum, microement Praeparata. Compensates enim indigentiam Vitaminum E et Selenium in corpore animalium.

Selenium est excernitur a corpore per LXXV% in urina et XXV% in feces, Vitamin E est excernitur in bile et in forma metabolitarum in urina.

II. E-Selenite iniectio, secundum gradum impulsum in corpore, pertinet ad humilis-aleam substantias. In commendatae doses, bene toleratur per animalia, non habet loci vexo et sensitizing effectus

III. Applicationem procedure

1.vit E-Selenite Iniectio is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with nitrates, heavy Metallorum et Mycotoxins.

II. Contra Hypersensitivity Use enim Usus sunt Selenium animalium, aut nimia Selenium contentus in feed et corporis (alkaline morbus).

III. Cum operantes cum medicamento vit e-selenite iniectio, vos sequi generali praecepta personalis MUNDITIA et salus provideri pro quo operantes cum medicinae.

IV. Nam gravidam et lactantes animalia, medicamento adhibetur cautioni sub vetinarii. Nam iuvenes animalibus, in medicamento adhibetur secundum indicia, cum cautela, sub vigilantia de VETERINARIUS.

V. Pugurari et medicamento ad animalia intramuscularly aut subter cutem (equi solum intramuscularly) for prophylacticos I tempus in 2-4 menses, quia therapeutica proposita I tempus in 7-10 diebus 2-3 in pondere, adulta; I ml per pondus corporis; Young villam animalium 0,2 ml per X kg corporis pondus; Canes, feles, furrure animalium: 0.04 ml per I kg corporis pondus.

VI. Nam otium of administratione parva volumina de medicamento, potest esse dilutius cum sterilibus aqua et salve et mixto penitus.

VII. Cum per medicamento vit E-selenite iniectio secundum instructiones ad usum, latus effectus et inpedimenta non constitutum.

VIII. In casu de overdose de vit E-Selenite Iniectio, toxicus effectus fieri potest, ita et dose ad unum animal non excedat: equis - XX ml; boves -15 ml; Oves, hircos, porcos - V ml.

IX. In casu de overdose in animalibus, ataxia, dyspnea, anorexia, abdominis dolor (stridore dentium), saliving, cyanosis de visibili mucosae, et aliquando cutis, tachycardia, sudor crescit, corpus temperatus diminuitur. Exhalata aeris allium odor odor cutem. Ruminantium hypotension et atonia pre-ventres. In porcos, canes et feles - vomitus, pulmonalis OEDEMA.

10.If vos mauris taking unus vel doses de medicamento, applicationem peragitur secundum idem ratio secundum hoc disciplinam.

XI. Cæsis animalium pro carne licet pro porcos et parvum pecus non ante quam XIV dies post, et pro iumentis non ante quam

XII. XXX dies post intramuscular et subcutaneous administrationem de medicamento. In iumentis animalium defectus occisus est ante expirationem de certa periods adhibetur pro pascendi carnivorous animalium.

Hebei veyong pharmaceutical Co., Ltd, erat statutum in MMII, sita in Shijiazhuang urbem, Hebei provinciam, Sina, deinde ad caput Beijing. Ea est magna GMM-certified VETERINARIUS ENTERIPRISE, cum R & D, productio et Sales VETERINARIUS APIS, Praeparata, premixed feeds et feed additives. Ut Provincialis Technical Center, Veyong constituit in novam R & D System pro nova VETERINARIUS medicamento, quod est nationaliter notum technicae innovation secundum VETERINARIUS Enterprise, sunt LXV technica professionals. Veyong habet duas productionem bases: Shijiazhuang et Ordos, de quibus Shijiazhuang basi opercula in area 78.706 M2, cum XIII API, et XI Production Productio, Premix, PRESTATUS, Bolus, Pesicid disinfectant, rectae. Veyong praebet apis, magis quam C own- label apparatu, et OEM & ODM Service.

Veyong attaches magni momenti ad administratione EHS (environment, salutem & salus) systema, et adeptus est ISO14001 et Ohsas18001 testimoniales. Veyong est enumerantur in opportuna emergentes Industrial conatibus in Hebei provinciae et can continua copia products.

Veyong statutum est completum qualitas administratione ratio, adeptus est ISO9001 Certificate, Sinis GMP Certificatorium, Australia APVMA GMP CEP CEP certificatorium, et US FDE. Veyong habet professional quadrigis de Registerationis, Sales et technica Service, nostri comitatu lucrata confidunt et subsidium a numerosis customers per optimum productum qualis, summus qualitas pre-venditio et post-venditionesque servitium, gravi et scientific administratione. Veyong fecit diu terminus cooperante cum multis internationally nota animal pharmaceutical conatibus cum products exportata ad Europam, Meridionalis America, Medius Oriente, Africa et regiones, etc.