X% enrofloxacin iniectio
Video
Pharmacological actio
Enrofloxacin est lata, spectro bactericidal agente pro fluoroquinolone animalibus. Nam Escherichia Coli, Salmonella, Klebsiella, BRUCELLA, Pasteurella, Actinobacillus Pleuropneumoniae, erysipelas, Proteus, Serratia Marcescens, Corynebacterium pyogenes, Mycoplasma Sepsis, Staphylococcus aurei, Mycoplasma, etc., in bonis effectus, sed in effectis Pseudomonas Aeruginosa et Streptococcus et infirmi effectus in anaerobic bacteria. Is est obvious antibacterial effectus in sensitivo Bacteria. In antibacterial actio mechanism huius productum est inhibere bacterial DNA transcribere et intercedi bacterial DNA replicatione, transcribenda et reparatione et recombination. Bacteria non crescere et reproducat Northmanni et mori.
Pharmacokinetics
X% enrofloxacin iniectioCito penitus absorbetur per intramuscular iniectio. Et bioavailability huius productum est 91.9% pro porcos et LXXXII% pro lacticiniis vaccas. Est late distribuit animalia et potest intra texturis bene. Nisi cerebrospinal fluidum, in medicamento concentration in fere omnes textuum altior quam in Plasma. Iecoris metabolismus est maxime ad removendum et ethyl coetus de VII-piperazine anulum ad producendum Ciprofloxacin, sequitur oxidatio et glucuronic acidum binding. Est maxime excernitur per renes (per renum tubulosam secretionem et glomerular filtration), et XV% ~ L% est excernitur in urina in originali forma. In eliminanda dimidium-vita variatur valde in diversis speciebus animalium et diversis administratione itineribus. Et dimidium-vita post intramuscular iniectio est 5.9 horis ad vaccis, 9,9 horas pro equis, 1.5 ad 4.5 horas pro ovibus et 4.6 horas pro porcos.
Interactiones
(I)X% enrofloxacin iniectioadhibetur tandem cum aminoglycosides aut lata-spectro penicillin, quod habet synergistic effectus.
(II) Gravis metallum ions ut CA2 +, mg2 +, fe3 + et al3 + potest chelate cum hoc productum et afficit effusio.
(III) cum combined cum Theophylline et Julius, potest redigendum in Plasma protein binding rate, enormis auget concentration theophylline et COFFEINUM in sanguine, et causa indicia theophylline veneficii.
(IV) Hoc productum habet effectus inhibentes iecur medicamento enzymes, quae potest reducere alvi rate of medicamentis maxime metabolized in iecoris et auget sanguis medicamento concentration.

Munus et usu
Fluoroquinolone antibacterial medicinae. Usus est ad bacterial morbis et mycoplasma infectiones in iumentis et gallinis
Dosis et Administration
Intramuscular iniectio: Dose per 1KG pondus 0.025ml pecora, ovis et porcos 0.025 ~ 0.05ml pro canibus, feles, et lepores. Usus I ad II temporibus diem II ad III diebus.
Adversa reactiones
(I) Degenerationem cartilaginem in iuvenibus animalibus, afficiens os progressionem et causing claudatio et dolorem.
(II) profectae digestivorum includit vomitus, damnum appetitus, et deiectio.
(III) cutis reactiones includit erythema, prurientes, Urticaria et photosensitivity.
(IV) allergic profectae, ataxia et invasiones sunt interdum visa in canibus et feles.
Hebei veyong pharmaceutical Co., Ltd, erat statutum in MMII, sita in Shijiazhuang urbem, Hebei provinciam, Sina, deinde ad caput Beijing. Ea est magna GMM-certified VETERINARIUS ENTERIPRISE, cum R & D, productio et Sales VETERINARIUS APIS, Praeparata, premixed feeds et feed additives. Ut Provincialis Technical Center, Veyong constituit in novam R & D System pro nova VETERINARIUS medicamento, quod est nationaliter notum technicae innovation secundum VETERINARIUS Enterprise, sunt LXV technica professionals. Veyong habet duas productionem bases: Shijiazhuang et Ordos, de quibus Shijiazhuang basi opercula in area 78.706 M2, cum XIII API, et XI Production Productio, Premix, PRESTATUS, Bolus, Pesicid disinfectant, rectae. Veyong praebet apis, magis quam C own- label apparatu, et OEM & ODM Service.
Veyong attaches magni momenti ad administratione EHS (environment, salutem & salus) systema, et adeptus est ISO14001 et Ohsas18001 testimoniales. Veyong est enumerantur in opportuna emergentes Industrial conatibus in Hebei provinciae et can continua copia products.
Veyong statutum est completum qualitas administratione ratio, adeptus est ISO9001 Certificate, Sinis GMP Certificatorium, Australia APVMA GMP CEP CEP certificatorium, et US FDE. Veyong habet professional quadrigis de Registerationis, Sales et technica Service, nostri comitatu lucrata confidunt et subsidium a numerosis customers per optimum productum qualis, summus qualitas pre-venditio et post-venditionesque servitium, gravi et scientific administratione. Veyong fecit diu terminus cooperante cum multis internationally nota animal pharmaceutical conatibus cum products exportata ad Europam, Meridionalis America, Medius Oriente, Africa et regiones, etc.