10% Enrofloxacin Oralis SOLUTIO
Compositio
100ml continet 10g Enrofloxacin
Aspectus
Hoc productum est fere hyalina ad liquidum flavescens
Pharmacologica actio
Empagliflozin medicamentum latum-spectrum bactericidalum fluoroquinolonibus dicatum est.Valet in Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Figulus septicum, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, et Chlamydia, quae debiles in Pseudomonas aeruginosa et Streptococcusa; et effectus invalidus in bacteria anaerobic.Significans post-antibacterial effectus in bacteria susceptibilis habet.Mechanismus antibacterial actionis huius producti est inhibere gyrasem bacterial DNA, impedire replicationem, transcriptionem et reparationem et recombinationem bacterial DNA, ac bacteria crescere et multiplicare normaliter et mori non potest.
Pharmacokinetica
Hoc productum post administrationem oris in plerisque animalibus bene absorbetur.Bioavailbilitas administrationis oralis in pullis est 62.2% ~ 84%, quae in gallinis late distribuitur et fibras et humores corporis bene ingredi potest (ossa inclusa).Exceptis fluidis cerebrospinis, medicamentorum coniunctio in omnibus fere fibris altior est quam in plasmate.Metabolismus hepaticus maxime est ad tollendum ethylum circuli 7-piperazini anuli ad ciprofloxacin generandum, quam sequitur oxidatio et acidum glucuronicum coniugationis.Maxime excernitur a renibus (cum secretione tubulares et filtratione glomerulari), et 15% ad 50% in urina immutata excernitur.Eliminatio dimidia vitae huius producti post administrationem oris in pullis est 9,1 ad 14.2 horas
Medicamento interactiones
(1) Hoc productum synergisticum effectum habet respectu aminoglycosidis vel lato-spectro penicillins.
Iones metalli graves sicut Ca2 + , Mg2 + , Fe3 + et Al3 + hoc productum chelate et effusio afficiunt.
(2) Cum in coniunctione cum theophyllino et Julius adhibito, plasma interdum ligamen rate reduci potest, concentrationes theophyllini et Julius enormiter augeri possunt, et etiam indicia veneficii theophyllini accidere possunt.
(3) Hoc productum effectum habet medicamento enzymes inhibendi hepatis, quae purgationem rate medicamentorum maxime metabolorum in hepate minuere possunt et intentionem plasmatis augere.
(4) Actio et usus: Fluoroquinolone medicamenta antibacterial.Usus est pro morbis bacterial et mycoplasma contagione in pullis.
Dosis et administrationis
Mixta potus: 0.5 ~ 0.75 ml pro gallinis per 1 L aquae.
Adversa profectae
(1) Degeneratio cartilaginis fit in animalibus novellis, quae afficiunt ossei progressionem et claudum et dolorem causantes.
(II) digestivorum motus includunt inedia, deiectio, etc.
Cautiones
Contraindicatum est in impositione gallinarum tempore
recessus tempus
Avianus: VIII dies
Repono
Signata et reposita, protecta de luce.
Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.
Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.
Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.