0.5% Eprinomectin effunde in SOLUTIO
.png)
.png)
.png)
.png)
Pharmacologica actio
Eprinomectinpertinet ad insecticides macrolides, quae efficacissimum habent effectum anthelminticum in parasitis internis et externis, praesertim nematodes et arthropodibus, augendo emissione acidum γ-aminobutyrici (γ-GABA), transmissum inhibitorium parasiti, ac glutamatum aperiendi. canales chloridi continentes, permeabilitatem membranae nervi chloridi ad iones augendae ut translationem nervi significationum intercludant, tandem ducens paralysin nervorum parasiti et amissionem facultatis contractilis cellularum musculorum et mortis.
Pharmacologica actio
Eprinomectinsolutum est, eiusque medicamenta nonlinearia notas ostendunt.Cum 0.5 mg/kg · bw in dorso vaccarum lactantium effusa est, cacumen (Cmax) erat 18.64± 2.51 ng/ml, et tempus ad apicem concentrationis (Tmax) erat 3.63±0.92 dies, medium commorationis tempus (MRT. ) 5.61 ± 0.45 dies, area sub curva (AUC0-t) 113.90 ± 19.01 ng · dies ml, volumen distributionis apparens (Vd) 41 L, plasma alvi (CL) 4.5 L/die, in faecibus maxime excretum, et a. parvam quantitatem in lacte et urina reddunt.
Indicium
Eprinomectin infunde solutioni adhibita ad curationem morborum parasiticorum sicut nematodes et minuta in vitro in vaccis lacticiniis.
Dosis et Administration
Ratione ut Eprinomectin.Ad usum externum paulatim 0,5 mg boum per 1 kg pondus fundunt corporis per iugum dorsalis vaccae lactantiae ab clavo ad basin caudae (id est 1 ml huius producti per 10 kg pondus corporis).
Cautiones
1. ad usum externum in pecoribus tantum.In locis cutis scabie, cutis laesiones, luto, et faecibus non valent.
2. Si congelatum est, ante usum bene conti et conquassari debet.
3. expositionem liberorum vitare medicamentis.
4. Utres pharmaci adhibiti et liquor residua pharmacum tuto disponitur (ut est sepultura).
Adversa profectae
Cum usus in dosi determinato, nullae reactiones adversae observatae sunt.
recessus tempus
0 diebus.
sarcina
200ml/uter, 1L/uter, 2L/uter, 5L/utrem
Repono
Condite in conditione signata infra 30℃, a luce munita.
Hebei Veyong pharmaceutica Co, Ltd, anno 2002 condita est, sita in urbe Shijiazhuang, provincia Hebei, Sinarum, iuxta Capital Beijing.Magna GMP-certificata est VETERINARIUS pharmacum inceptum, cum R&D, productione et venditionibus APIs veterinarii, praeparationibus, praemissis additivis alit et alit.Ut Provinciale Technical Centrum, Veyong innovatum R&D systema novo veterinario medicamento instituit, et innovationem technologicam nationalem notam inceptis veterinariis inceptis 65 sunt.Veyong duas bases productionis habet: Shijiazhuang et Ordos, e quibus basis Shijiazhuang area 78,706 m2 operit, cum 13 API productis inter Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulinum Fumarate, Oxytetracyclinum hydrochloridum effectus, et 11 lineas productionis praeparationis inclusis infusione, solutione orali, pulveris premix, bolus, pesticides et disinfectant.Veyong APIs plus quam 100 proprium apparatum pittacii praebet, et ministerium OEM&ODM.
Veyong magni momenti administrationi de EHS(Environment, Salutis& Salutis) systematis magni momenti est, et testimonia ISO14001 et OHSAS18001 obtinuit.Veyong in opportuna conatibus industrialibus in Hebei Provincia emergentibus inscriptus est et continuam copiam productorum curare potest.
Veyong integram qualitatem administrationis systematis stabilivit, libellum ISO9001 adeptus est, testimonium Sinarum GMP, testimonium Australiae APVMA GMP, testimonium Aethiopiae GMP, testimonium Ivermectin CEP, inspectionem FDA US transiit.Veyong quadrigis professionis, venditionibus et technicis servitiis professionalibus, societas nostra fiduciam et subsidium multis clientibus consecuta est per excellentem productam qualitatem, qualitatem pre-venditionis et post venditiones ministerium, gravem et scientificam administrationem.Veyong diu terminus cooperationem cum multis notis internationalibus conatibus pharmaceuticis animalis cum fructibus exportatis in Europam, Americam Meridionalem, Orientem Medium, Africam, Asiam, etc. plusquam 60 nationes et regiones.
